GSK ले बनाएको Zanatc, जसलाई गैस्ट्रिटिस र पेटको अल्सरका लागि प्रयोग गरिन्छ , गत महिना संयुक्त राज्य अमेरिकामा, संयुक्त राज्य खाद्य तथा औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा सम्भावित संक्रमणको कारण औषधीमा कार्सिनोजेन ( Cancer को "अस्वीकार्य" तत्वो -nitrosodimethylamine (NDMA) पत्ता लगाएपछि जीएसकेले औषधी फार्मेसीबाट फिर्ता लग्यो ।
NDMA लाई प्रयोगशाला परीक्षणको नतीजाहरुको आधारमा "सम्भावित मानव कार्सिनोजेन" को रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। यो एक ज्ञात वातावरणीय दूषित पदार्थ हो जुन पानी र खानाहरू मासु, दुग्धजन्य उत्पादन, र तरकारीहरू सहित पाइन्छ।
अमेरिकि औषधी बिभाग ले yo अउसाँढेए तुरुन्तै , बजार बाट फिर्ता लान आदेश दिएको छ
यसरी गरी यूरोप को औषधी बिभागले , सम्पूर्ण Ranitidine को , गुणस्तर मापन गर्न निर्देशन दिएको छ ।
यो औषधी मा भेतिएको समस्या , बिश्वोभरी नै चुनौती थपेको छ ।
NDMA लाई प्रयोगशाला परीक्षणको नतीजाहरुको आधारमा "सम्भावित मानव कार्सिनोजेन" को रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ। यो एक ज्ञात वातावरणीय दूषित पदार्थ हो जुन पानी र खानाहरू मासु, दुग्धजन्य उत्पादन, र तरकारीहरू सहित पाइन्छ।
अमेरिकि औषधी बिभाग ले yo अउसाँढेए तुरुन्तै , बजार बाट फिर्ता लान आदेश दिएको छ
यसरी गरी यूरोप को औषधी बिभागले , सम्पूर्ण Ranitidine को , गुणस्तर मापन गर्न निर्देशन दिएको छ ।
यो औषधी मा भेतिएको समस्या , बिश्वोभरी नै चुनौती थपेको छ ।
Tags:
Regulatory